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·新冠疫苗·

国药公布两款疫苗Ⅲ期临床结果

昨日，《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的COVID-19灭活病毒疫苗的3期临床试验中期分析结果。这是一项在阿拉伯联合酋长国和巴林进行的随机、双盲、3期临床试验。整个研究项目对名受试者进行了筛选，自年7月16日起，名受试者被随机分至铝佐剂组（人）、国药武汉生物疫苗（WIV04）组（人）和国药北京生物（HB02）疫苗组（人）。截至年12月20日，首剂注射后共出现例确诊病例，其中例确诊病例在监测期内（第二次注射14天之后）。例病例中，95例在铝佐剂组，26例在WIV04组，21例在HB02组。与铝佐剂组相比，国药武汉生物疫苗保护效力为72.8%，北京生物疫苗保护效力为78.1%。

此外，在中和抗体水平方面，两种疫苗组参与者基线时的几何平均滴度为2.3，对照组的参与者为2.4，在完成两剂疫苗接种14天后，WIV04组几何平均滴度为94.5，HB02组为.0，对照组则为2.7。接种两类疫苗的参与者体内血清转化率几乎都为%，而对照组则为2.3％。研究结果显示，国药两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。

·生物学·

人类胚胎研究限制范围有所改变

据《科学》